本試劑盒是應(yīng)用ELISA技術(shù)研發(fā)的藥物殘留檢測產(chǎn)品，與儀器分析技術(shù)相比具有快速、簡便、準確和靈敏度高等優(yōu)點，操作時間僅需25分鐘，能減少工作強度和操作誤差。?
實驗原理?
本試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在酶標板微孔上預(yù)包被甲砜霉素抗原，樣本殘留的甲砜霉素和微孔上預(yù)包被的抗原競爭甲砜霉素抗體（抗試劑），同時甲砜霉素抗體與酶標二抗（酶標物）相結(jié)合，經(jīng)TMB底物顯色，樣本吸光值與其殘留物甲砜霉素呈負相關(guān)，與標準曲線比較再乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)，即可得出樣本中甲砜霉素的含量。?
適用范圍?
可定性、定量檢測生鮮奶樣本中甲砜霉素的殘留量。
1、將所需試劑從冷藏環(huán)境中取出，置于室溫（20～25°C）平衡30min以上，注意每種液體試劑使用前均須搖勻。?
2、取出需要數(shù)量的微孔板，將不用的微孔放入錫箔袋，保存于2～8°C。?
3、洗滌液在使用前也需回溫。
4、編號：將樣本和標準品對應(yīng)微孔按序編號，每個樣本和標準品做2孔平行，并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。?
5、加標準品/樣本：加標準品/樣本30μL到對應(yīng)的微孔中，加入甲砜霉素酶標物50μL/孔，然后加入甲砜霉素抗試劑70μL/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置25°C避光環(huán)境中反應(yīng)15min。?
6、洗板：小心揭開蓋板膜，將孔內(nèi)液體甩干，用洗滌液250μL/孔，充分洗滌5次，每次間隔30s，用吸水紙拍干（拍干后未被清除的氣泡可用未使用過的槍頭戳破）。?
7、顯色：加入底物液A液50μL/孔，再加底物液B液50μL/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置25°C避光環(huán)境中反應(yīng)10min。?
8、測定：加入終止液50μL/孔，輕輕振蕩混勻，設(shè)定酶標儀于450nm處（建議用雙波長450/630nm檢測，請在5min內(nèi)讀完數(shù)據(jù)），測定每孔OD值。?
?結(jié)果判定?
請利用試劑盒專業(yè)分析軟件進行計算，更便于大量樣本的準確、快速分析（歡迎來電索取）。
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