本試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在酶標(biāo)板微孔上預(yù)包被鏈霉素抗原，樣本中鏈霉素和此抗原競爭鏈霉素抗體（抗試劑），加入酶標(biāo)二抗（酶標(biāo)物）與鏈霉素抗體相結(jié)合，經(jīng)TMB底物顯色，樣本吸光值與鏈霉素含量呈負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較再乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)，即可得出樣本中鏈霉素的含量。
適用范圍
可定性、定量檢測乳品、蜂蜜樣中鏈霉素的含量。
1、將所需試劑從冷藏環(huán)境中取出，置于室溫（20~25°C）平衡30min以上，注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
2、取出需要數(shù)量的微孔板，將不用的微孔板放進(jìn)原錫箔袋中并且與提供的干燥劑一起重新密封，保存于2～8°C。切勿冷凍。
3、洗滌液在使用前也需回溫。
4、編號(hào)：將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)微孔按序編號(hào)，每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行，并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。
5、加標(biāo)準(zhǔn)品/樣本：加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣本100μL到對應(yīng)的微孔中，再加入鏈霉素酶標(biāo)物50μL/孔，再加入鏈霉素抗試劑50μL/孔輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置25°C避光環(huán)境中反應(yīng)30min。
6、洗板：小心揭開蓋板膜，將孔內(nèi)液體甩干，用洗滌液250μL/孔，充分洗滌4～5次，每次間隔10s，在吸水紙上拍干（拍干后未被清除的氣泡可用未使用過的槍頭戳破）。
7、顯色：加入底物液A液50μL/孔，再加入底物液B液50μL/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置25°C避光環(huán)境中反應(yīng)15min。
8、測定：加入終止液50μL/孔，輕輕振蕩混勻，設(shè)定酶標(biāo)儀于450nm處（建議用雙波長450/630nm檢測，請?jiān)?min內(nèi)讀完數(shù)據(jù)），測定每孔OD值。(若無酶標(biāo)儀，則不加終止液用目測法可進(jìn)行判定)。
結(jié)果判定
請利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計(jì)算，更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析（歡迎來電索取）。
魯公網(wǎng)安備37110202000421號(hào)