本試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在酶標板微孔上預包被呋喃西林代謝物抗原，樣本中殘留的呋喃西林代謝物和此抗原競爭呋喃西林代謝物抗體（抗試劑），同時呋喃西林代謝物抗體與酶標二抗（酶標物）相結合，經TMB底物顯色，樣本的吸光度值與其殘留物呋喃西林代謝物的含量呈負相關，與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數，即可得出樣本中呋喃西林代謝物的含量。?
適用范圍?
可定性、定量檢測生鮮奶、蜂蜜樣本中的呋喃西林代謝物的含量。
1、 將所需試劑從冷藏環境中取出，置于室溫（20～25°C）平衡30min 以上，注意每種液體試劑使用前均須搖勻。?
2、 取出需要數量的微孔板，將不用的微孔板放進原錫箔袋中并且與提供的干燥劑一起重新密封，保存于2～8°C。 切勿冷凍。?
3、 洗滌液在使用前也需回溫。?
4、 編號：將樣本和標準品對應微孔按序編號，每個樣本和標準品做2孔平行，并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。?
5、 加標準品/樣本：加標準品/樣本50μL到對應的微孔中，再加入呋喃西林代謝物酶標物50μL/孔，然后再加入呋喃西林代謝物抗試劑50μL/孔輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置25°C避光環境中反應30min。
6、 洗板：小心揭開蓋板膜，將孔內液體甩干，用洗滌液 250μL/孔，充分洗滌4~5次，每次間隔10s，用吸水紙拍干（拍干后未被清除的氣泡可用未使用過的槍頭戳破）。?
7、 顯色：加入底物液A液50μL/孔，再加底物液B液50μL/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置25°C避光環境中反應 15min。?
8、 測定：加入終止液50μL/孔，輕輕振蕩混勻，設定酶標儀于 450nm 處（建議用雙波長450/630nm 檢測，請在5min內讀完數據）， 測定每孔OD值。
結果判定
請利用試劑盒專業分析軟件進行計算，更便于大量樣本的準確、快速分析（歡迎來電索取）。
魯公網安備37110202000421號